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1-8
澳大利亞墨爾本大學微生物學與免疫學系一項研究提出，由于參與細胞介導免疫應答的一個蛋白質復合體的遺傳差異，人們對2013年2月出現(xiàn)的H7N9流感病毒啟動一種細胞介導免疫的能力可能不同。文章發(fā)表于2014年1月6日的《PNAS》雜志上。人類此前沒有遇到過H7N9病毒，因此缺乏抵抗這種病毒的保護性抗體。動物和人類研究提示，在缺乏抵抗一種新流感毒株的保護性抗體的情況下，此前產生的抵抗其他流感毒株的交叉反應性CD8+T淋巴細胞(CTLs)可以減少疾病的嚴重程度，因此可能提供抵抗H7N9...
11-25
美國馬薩諸塞州總醫(yī)院和哈佛醫(yī)學院等機構組成的研究組zui近發(fā)現(xiàn)鈣運輸鏈中的zui后一環(huán)：一個叫做EMRE的線粒體蛋白。這一研究發(fā)現(xiàn)不僅有望更深入地闡明線粒體的運作機制，還為調查鈣運輸對于疾病的貢獻——其中包括在生命的頭幾個月內導致死亡的罕見線粒體疾病開啟了大門。相關文章在《Science》雜志上發(fā)表。原文摘要：EMREisanEssentialComponentoftheMitochondrialCalciumUniporterComplexYaseminSancak,And...
7-26
日本研究人員獲得批準，可以開展利用干細胞療法治療老年性黃斑變性（age-relatedmaculardegeneration，AMD），一種引起老年人視力下降的主要疾病。日本的研究人員誘導AMD患者身上取下的皮膚細胞使其處于一種類似于干細胞的狀態(tài)后再將其轉至患者，以達到治療效果。干細胞具有廣泛的性，具有廣泛的醫(yī)療前景。去年，KyotoUniversity的ShinyaYamanaka即憑借干細胞領域的研究獲得諾貝爾獎。詳細英文報道：Japaneseresearchershav...
4-18
傳代細胞的傳代方法及操作過程實驗原理傳代培養(yǎng)是指細胞從一個培養(yǎng)瓶以1：2或1：2以上的比例轉移，接種到另一培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)。這種培養(yǎng)，*步也是制備細胞懸液，當細胞長成致密單層時，它很容易被蛋白水解酶和EDTA）所破壞。所以—般采用胰蛋白酶和EDTA（乙二胺四乙酸鹽）的混合物，做為消化液。細胞培養(yǎng)是一種操作繁瑣而又要求十分嚴謹?shù)膶嶒灱夹g。要使細胞能在體外長期生長，必須滿足兩個基本要求：一是供給細胞存活所必需的條件，如適量的水、無機鹽、氨基酸、維生素、葡萄糖及其有關的生長因子、氧氣、...
3-29
李斯特菌（也稱李氏桿菌）引起的急性傳染病，以敗血病為主要癥狀，伴有內臟器官和中樞神經系統(tǒng)病變。李斯特菌是1926年英國南非裔科學家穆里在病死的兔子體內發(fā)現(xiàn)的，為紀念近代消毒手術之父、英國生理學家約瑟夫·李斯特（1827～1912），1940年被第三屆微生物學大會命名為李斯特菌。單核細胞增生李斯特氏菌是一種人畜共患病的病原菌。它能引起人畜的李氏菌的病，感染后主要表現(xiàn)為敗血癥、腦膜炎和單核細胞增多。它廣泛存在于自然界中，食品中存在的單增李氏菌對人類的安全具有危險，該菌在4℃的環(huán)境...
10-22
培養(yǎng)細胞的常規(guī)檢查和觀察方法細胞培養(yǎng)后,需要對其生長狀況、形態(tài)甚至生物學性狀連續(xù)地進行觀察.由于細胞小而復雜,若不借助適當?shù)氖侄?則難以觀察期形態(tài)、結構,更難發(fā)現(xiàn)細胞內各種組分的分子組成及功能.目前,已有多種研究細胞的技術,從光學顯微鏡到電子顯微鏡,從一般細胞化學法到免疫化學法.細胞培養(yǎng)后,需要對其生長狀況、形態(tài)甚至生物學性狀連續(xù)地進行觀察.由于細胞小而復雜,若不借助適當?shù)氖侄?則難以觀察期形態(tài)、結構,更難發(fā)現(xiàn)細胞內各種組分的分子組成及功能.目前,已有多種研究細胞的技術,從光...
10-11
上皮細胞的培養(yǎng)方法上皮細胞的培養(yǎng)方法上皮細胞包括腺上皮是很多器官如肝、胰、乳腺等的功能成分,又由于癌起源于上皮組織,故上皮細胞培養(yǎng)特別受到重視.但上皮細胞培養(yǎng)中?；祀s有成纖維細胞,培養(yǎng)時生長速度往往超過上皮細胞,并難以純化,同時上皮細胞難以在體外長期生存,因此純化和延長生存時間是培養(yǎng)關鍵.體內上皮細胞生長在膠原構成的基膜,因此培養(yǎng)在有膠原的底物上可能利于生長,另外人或小鼠表皮細胞培養(yǎng)在以3T3細胞為飼養(yǎng)層（用射線照射后）時,細胞易生長并可發(fā)生一定程度的分化現(xiàn)象.降低PH、Ca...
3-27
細胞的復蘇及凍存方法一.細胞復蘇與培養(yǎng)將液氮或-80℃保存的腫瘤細胞于37℃水浴，快速溶化，用8.0ml培養(yǎng)基混勻已融化的腫瘤細胞懸液，于1500轉/分，離心3分鐘。棄上清，再吸取8.0ml培養(yǎng)基質混勻細胞沉淀，再1500轉/分，離心3分鐘，棄上清，細胞沉淀用1.0ml培養(yǎng)基混勻，備用。另取一個75cm2方瓶，加入14.0ml培養(yǎng)基質，將上述制備的含腫瘤細胞懸液（1.0ml）加入此方瓶中，于37℃，5%CO2孵育箱中培養(yǎng)。若此腫瘤細胞懸浮生長，大約3－4天細胞基質會變黃，5....
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