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8-9
ATCC細胞株是用單細胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質或標志必須在整個培養(yǎng)期間始終存在。原代培養(yǎng)物經傳代成功后即為細胞系(cellline)，由原先存在于原代培養(yǎng)物中的細胞世系所組成。計穩(wěn)定株構建實驗需要考慮的因素有哪些ATCC細胞株穩(wěn)定整合試驗中的幾個關鍵因素：1)，外源插入片段的拷貝數(shù)。多數(shù)情況下，低拷貝甚至是單拷貝可以減少人為實驗因素的干擾。2)，整合的幾率，這不僅決定了穩(wěn)定株篩選的難易程度，而且還可以幫助人們更容易得到混合穩(wěn)定株。...
8-8
一：自我中心的人，將困于人生zui大的陷阱人人都有一個“自我”——我的身體，我的思想感情，我的財產，名譽，地位等等。但是，如果你是一個聰明的人，就應該多替他人著想，因為沒有他人，也就沒有自己?！昂笃渖矶硐龋馄渖矶源妗?，“我”字強調得過分，就會變成二：過分在意別人的眼光，將喪失自我每個人都是*的，可是許多人偏偏按照別人的眼光和說法生活，同寓言中那個邯鄲學步的人一樣，這種人將迷失自我，個性及其所能帶來的一切。本色zui美，“讓別人說去吧，走你自己的路！”三：嗜欲深者天機淺玩...
7-6
ATCC菌種就是標準菌株，每種已經定名的細菌都會有一個模式菌株，一般就是該種zui早發(fā)現(xiàn)的那株菌株，用來作為和其他細菌之間比較的對照物。新種鑒定的時候作為參比的實驗菌株就必須是標準菌株。ATCC菌種如何篩選分離？ATCC菌種篩選工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩，挑選具有某種能力的有用菌種。ATCC菌種分離首先是從土壤或腐生植物中收集含菌樣品，用無菌水稀釋后，涂布于置有適宜細菌、放線菌或霉菌生長的瓊脂培養(yǎng)基平皿上，并將其倒置于恒溫箱中，培養(yǎng)一定時間，平皿上...
6-30
HCCLM3人高轉移肝癌細胞資料細胞株名稱：HCCLM3人高轉移肝癌細胞種屬：人組織來源：肝癌，肺轉移生長特性：貼壁生長形態(tài)特征：上皮樣，胞質內有顆粒描述:用人肝癌細胞株MHCC97-H接種裸鼠，進行3次肺轉移篩選，取肺轉移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉移的肝癌細胞系。支原體檢測：陰性*培養(yǎng)基：DMEM+10%胎牛血清(gibco貨號10099141)培養(yǎng)條件：37.0Ccarbondioxide(CO2),5%以下是我公司肝癌細胞的目錄Hep3B2.1-7人肝癌細胞HepG...
6-27
細胞培養(yǎng)常用培養(yǎng)基及基本特性1、RPMI-1640MediumRPMI-1640廣泛應用于哺乳動物、特殊造血細胞、正?；驉盒栽錾陌准毎?，雜交瘤細胞的培養(yǎng)，是目前應用十分廣泛的培養(yǎng)基。主要用于懸浮細胞培養(yǎng)。其它像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴細胞、T細胞淋巴瘤細胞以及HCT-15上皮細胞等均可參考使用。2、MinimumEssentialMedium（MEM）也稱zui低必需培養(yǎng)基，它僅含有12種必需氨基酸、谷氨酰胺和8種維生素。成分簡單，...
6-22
注意：冷凍保存的細胞非常脆弱。將小瓶置于37°C水浴融化細胞，然后盡快移入培養(yǎng)物(液)中，盡量減少操作。準備1.準備纖維連接蛋白包被的培養(yǎng)瓶(2μg/cm2，推薦用T-75的培養(yǎng)瓶)。向培養(yǎng)瓶中加入10ml無菌Dulbecco's磷酸鹽緩沖液（DPBS），然后加入150μl纖維連接蛋白原液(1mg/ml,Sigmacat.no.F1141)。將培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱中孵育。2.準備*培養(yǎng)基：用70%的酒精消毒培養(yǎng)基和添加物的外表面，然后放到無菌的地方。在無菌環(huán)境下打開每一個添加物管...
6-20
凍存和復蘇的原則：慢凍快融當細胞冷到零度以下，可以產生以下變化：細胞器脫水，細胞中可溶性物質濃度升高，并在細胞內形成冰晶。如果緩慢冷凍，可使細胞逐步脫水，細胞內不致產生大的冰晶；相反，結晶就大，大結晶會造成細胞膜、綱胞器的損傷和破裂。復蘇過程應快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重結晶。慢凍程序1.標準程序：采用細胞凍存器當溫度在-25℃以上時，1~2℃/min；當溫度達-25℃以下時，5~10℃/min；當溫度達-100℃時，可迅速放入液氮中。2.簡易程序：將冷凍管（...
6-16
細胞支原體污染的熒光檢測方法DNA螢光染色法·原理︰利用螢光染劑（bisbenzimide,Hoechst33258）偵測支原體污染。此染劑會結合到DNA之Adenosine-Thymidine(A-T)rich區(qū)域，因為支原體之DNA中A-T含量占多數(shù)（55～80%），所以可將其染色而偵測。被支原體污染之細胞經染色后，在細胞核外與細胞周圍可看到許多大小均一之螢光小點，即為支原體之DNA，證明有支原體之污染?！ぬ攸c︰簡單、經濟與靈敏，廣泛使用，可作為例行之偵測步驟?？梢詡蓽y不...
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